我们的愿景

ISNS国际新生儿筛查学会是全球认证的新生儿筛查专业学术组织,致力于通过卓有成效的新生儿筛查计划,发现患有先天性遗传代谢病的患儿并改善其生存质量和预后.

我们的使命

通过共享借助对家庭成员及新生儿有益的信息、指导方针和实践指南,来提高新生儿筛查实验室检测和医疗服务的质量,让更多的孩子健康成长,远离严重疾病的威胁.

欢迎!

欢迎您来到国际新生儿筛查学会网站(ISNS)。
我们旨在提高全球新生儿遗传代谢病筛查的质量。
目前已有470多个成员,分别来自70个不同的国家。大多数成员都有着专业的医学背景,少数成员来自于家长或患儿组成的机构。
想要更多了解我们,请点击“组织概况”(见菜单栏)

ISNS欢迎对新生儿筛查有浓厚兴趣的有志之士加入!

isns

截止至2017年1月1日,全球会员概况
蓝灰色区域的国家至少有一位会员,其他区域为灰色

如何成为会员?

请仔细阅读“会员申请”(见上文),并点击“会员认证”。

为什么要加入我们?

成为会员,您将可以查看到一些独家新闻,新生儿筛查文献月刊,获得参加相关会议的机会。在某些情况下,您还可以申请会议的差旅费用奖金资助,此外,还有机会与其他会员共享新闻趣事,分享全球新生儿筛查的进展

最新消息
EURORDIS launches its declaration on rare diseases at conference held by Maltese Presidency of the EU Council

The Maltese Presidency of the European Union (EU) Council has recently been praised for bringing rare diseases to the top of the EU agenda. Under the auspices of...

Read more
Rare disease policy in 11 countries: an analysis

The national rare disease policy in 11 countries...

Read more
European Reference Networks: a new concept came to reality

The 3rd official European Reference Network (ERN) conference took place in Vilnius, Lithuania, on the...

Read more